Mai multe cutii au indicații greșite de concentrația tabletelor, iar pacienții riscă să ia o doză dublă fără să-și dea seama.
Agenția britanică pentru siguranța medicamentelor a emis un avertisment oficial privind retragerea lotului MD4L07, cu termen de expirare în ianuarie 2028.
Pe unele părți ale cutiei este trecută concentrația de 10 mg, deși comprimatele din interior conțin, în realitate, 20 mg de substanță activă.
Conform MHRA, eroarea de etichetare afectează doar o parte a ambalajului.
Pe blisterele propriu-zise și pe partea superioară a cutiei este trecută corect doza – 20 mg –, dar pe una dintre fețele laterale apare incorect 10 mg.
În cazul în care te afli în Marea Britanie și iei lercanidipină:
Verifică imediat numărul lotului de pe cutie și blister: MD4L07
Uită-te cu atenție dacă doza trecută pe cutie corespunde cu cea de pe folie
În caz de neconcordanță, nu administra tratamentul până nu primești sfatul unui specialist.
