Oprirea aparatelor presupune o procedură de însoţire treptată a fetiţei până la moarte, care ar putea avea loc în câteva ore sau în câteva zile, în funcţie de modul în care va reacţiona organismul ei. Pentru Alfie Evans, aflat în centrul unei întâmplări aproape identice în 2018, au fost necesare 5 zile întregi.
După o lungă bătălie juridică şi politică între Marea Britanie şi Italia, soarta micuţei Indi Gregory a fost decisă: a pune capăt definitiv vieţii fetiţei engleze de 8 luni, care suferă de o patologie mitocondrială foarte gravă, decretată ca fiind în fază terminală de către medicii de la Queen's Medical Centre din Nottingham şi de către judecătorii britanici.
Opoziţia energică a părinţilor, Dean Gregory şi Claire Staniforth, a fost inutilă.
Într-un tweet, avocata Simone Pillon, din partea echipei juridice a familiei Gregory, a scris: Indi Gregory "pentru moment a supravieţuit extubaţiei şi respiră cu o mască. Protocolul stipulează că alimentarea cu oxigen este limitată în timp. Acesta prevede, de asemenea, suspendarea tratamentului şi interzicerea resuscitării în caz de criză”.
În octombrie, Înalta Curte din Anglia a decis că este în "interesul superior" al fetiţei să fie deconectată de la aparate, respingând solicitarea părinţilor de a li se permite să o transporte pe cale aeriană la centrul pediatric Bambino Gesu al Vaticanului. Vineri, părinţii micuţei au pierdut o altă acţiune în instanţă, prin care au încercat să obţină întreruperea suportului vital acasă, şi nu într-un spital sau într-un centru de îngrijire paliativă.
Potrivit Reuters, la începutul acestei săptămâni, guvernul italian i-a acordat micuţei cetăţenia italiană, măsură menită să îi împiedice pe medici să o deconecteze de la aparate şi să permită transferul ei în Italia.
Fetiţa suferă de o boală mitocondrială rară şi incurabilă, adică celulele ei nu produc suficientă energie. Medicii au spus că are dureri şi „suferinţe semnificative”, iar continuare tratamentului nu este justificată.